Триэтилборан для чего используется
Триэтилборан (TEB), также называемый триэтилбор, является органоборан (соединение со связью B-C). Это бесцветный пирофорный жидкость. Его химическая формула (C2ЧАС5)3B, сокращенно Et3B. Растворим в органических растворителях. тетрагидрофуран и гексан.
Содержание
Подготовка и состав
Триэтилборан получают по реакции триметилборат с триэтилалюминий: [1]
Молекула мономерная, в отличие от H3B и Et3Al, которые склонны к димеризации. Имеет планарный БК3 основной. [1]
Приложения
Турбореактивный двигатель
Триэтилборан использовался для зажигания JP-7 топливо в Пратт и Уитни J58 турбореактивный/прямоточный воздушно-реактивный двигатель двигатели, питающие Локхид SR-71, [2] и его предшественник A-12 OXCART. Для этого подходит триэтилборан из-за его пирофорный свойства, особенно то, что горит при очень высокой температуре. Он был выбран в качестве метода зажигания из соображений надежности, а в случае с Blackbird, потому что JP-7 топливо имеет очень низкую летучесть и трудно воспламеняется. Обычные свечи зажигания создают высокий риск неисправности. Он использовался для запуска каждого двигателя и зажигания форсажные камеры. [3]
Ракета
Смешанный с 10–15% триэтилалюминий, он использовался перед стартом для зажигания Двигатели Ф-1 на Сатурн V ракета. [4]
В SpaceX Сокол 9 Ракета также использует смесь триэтилалюминий-триэтилборана в качестве воспламенителя первой и второй ступеней. [5]
Органическая химия
В промышленности триэтилборан используется в качестве инициатор в радикальный реакции, где он эффективен даже при низких температурах. [1] В качестве инициатора он может заменить некоторые оловоорганическое вещество соединения.
Он используется в Деоксигенация Бартона – Маккомби реакция деоксигенации спиртов. В сочетании с три-терт-бутоксиалюминийгидрид расщепляет эфиры. Например, ТГФ после гидролиза превращается в 1-бутанол. Он также продвигает определенные варианты Реформатский реакция. [8]
Триэтилборан является предшественником восстановителей триэтилборгидрида лития («Супергидрид») и триэтилборгидрид натрия. [9]
Триэтилборан реагирует с метанолом с образованием диэтил (метокси) борана, который используется в качестве хелатирующего агента в Нарасака – Прасад сокращение для стереоселективной генерации син-1,3-диолы из β-гидроксикетонов. [10] [11]
Безопасность
Триэтилборан сильно пирофорный, с самовоспламенение температура −20 ° C (−4 ° F), [12] горение характерным для соединений бора яблочно-зеленым пламенем. Таким образом, его обычно обрабатывают и хранят с помощью безвоздушные методы. Триэтилборан также очень токсичен при проглатывании, его ЛД50 составляет 235 мг / кг. [13] у подопытных крыс
Триэтилборан (TEB), также называемый триэтилбор, является органоборан (соединение со связью B-C). Это бесцветный пирофорный жидкость. Его химическая формула (C2ЧАС5)3B, сокращенно Et3B. Растворим в органических растворителях. тетрагидрофуран и гексан.
Содержание
Подготовка и состав
Триэтилборан получают по реакции триметилборат с триэтилалюминий: [1]
Молекула мономерная, в отличие от H3B и Et3Al, которые склонны к димеризации. Имеет планарный БК3 основной. [1]
Приложения
Турбореактивный двигатель
Триэтилборан использовался для зажигания JP-7 топливо в Пратт и Уитни J58 турбореактивный/прямоточный воздушно-реактивный двигатель двигатели, питающие Локхид SR-71, [2] и его предшественник A-12 OXCART. Для этого подходит триэтилборан из-за его пирофорный свойства, особенно то, что горит при очень высокой температуре. Он был выбран в качестве метода зажигания из соображений надежности, а в случае с Blackbird, потому что JP-7 топливо имеет очень низкую летучесть и трудно воспламеняется. Обычные свечи зажигания создают высокий риск неисправности. Он использовался для запуска каждого двигателя и зажигания форсажные камеры. [3]
Ракета
Смешанный с 10–15% триэтилалюминий, он использовался перед стартом для зажигания Двигатели Ф-1 на Сатурн V ракета. [4]
В SpaceX Сокол 9 Ракета также использует смесь триэтилалюминий-триэтилборана в качестве воспламенителя первой и второй ступеней. [5]
Органическая химия
В промышленности триэтилборан используется в качестве инициатор в радикальный реакции, где он эффективен даже при низких температурах. [1] В качестве инициатора он может заменить некоторые оловоорганическое вещество соединения.
Он используется в Деоксигенация Бартона – Маккомби реакция деоксигенации спиртов. В сочетании с три-терт-бутоксиалюминийгидрид расщепляет эфиры. Например, ТГФ после гидролиза превращается в 1-бутанол. Он также продвигает определенные варианты Реформатский реакция. [8]
Триэтилборан является предшественником восстановителей триэтилборгидрида лития («Супергидрид») и триэтилборгидрид натрия. [9]
Триэтилборан реагирует с метанолом с образованием диэтил (метокси) борана, который используется в качестве хелатирующего агента в Нарасака – Прасад сокращение для стереоселективной генерации син-1,3-диолы из β-гидроксикетонов. [10] [11]
Безопасность
Триэтилборан сильно пирофорный, с самовоспламенение температура −20 ° C (−4 ° F), [12] горение характерным для соединений бора яблочно-зеленым пламенем. Таким образом, его обычно обрабатывают и хранят с помощью безвоздушные методы. Триэтилборан также очень токсичен при проглатывании, его ЛД50 составляет 235 мг / кг. [13] у подопытных крыс
Триэтилборан (TEB), также называемый триэтилбор, является органоборан (соединение со связью B-C). Это бесцветный пирофорный жидкость. Его химическая формула (C2ЧАС5)3B, сокращенно Et3B. Растворим в органических растворителях. тетрагидрофуран и гексан.
Содержание
Подготовка и состав
Триэтилборан получают по реакции триметилборат с триэтилалюминий: [1]
Молекула мономерная, в отличие от H3B и Et3Al, которые склонны к димеризации. Имеет планарный БК3 основной. [1]
Приложения
Турбореактивный двигатель
Триэтилборан использовался для зажигания JP-7 топливо в Пратт и Уитни J58 турбореактивный/прямоточный воздушно-реактивный двигатель двигатели, питающие Локхид SR-71, [2] и его предшественник A-12 OXCART. Для этого подходит триэтилборан из-за его пирофорный свойства, особенно то, что горит при очень высокой температуре. Он был выбран в качестве метода зажигания из соображений надежности, а в случае с Blackbird, потому что JP-7 топливо имеет очень низкую летучесть и трудно воспламеняется. Обычные свечи зажигания создают высокий риск неисправности. Он использовался для запуска каждого двигателя и зажигания форсажные камеры. [3]
Ракета
Смешанный с 10–15% триэтилалюминий, он использовался перед стартом для зажигания Двигатели Ф-1 на Сатурн V ракета. [4]
В SpaceX Сокол 9 Ракета также использует смесь триэтилалюминий-триэтилборана в качестве воспламенителя первой и второй ступеней. [5]
Органическая химия
В промышленности триэтилборан используется в качестве инициатор в радикальный реакции, где он эффективен даже при низких температурах. [1] В качестве инициатора он может заменить некоторые оловоорганическое вещество соединения.
Он используется в Деоксигенация Бартона – Маккомби реакция деоксигенации спиртов. В сочетании с три-терт-бутоксиалюминийгидрид расщепляет эфиры. Например, ТГФ после гидролиза превращается в 1-бутанол. Он также продвигает определенные варианты Реформатский реакция. [8]
Триэтилборан является предшественником восстановителей триэтилборгидрида лития («Супергидрид») и триэтилборгидрид натрия. [9]
Триэтилборан реагирует с метанолом с образованием диэтил (метокси) борана, который используется в качестве хелатирующего агента в Нарасака – Прасад сокращение для стереоселективной генерации син-1,3-диолы из β-гидроксикетонов. [10] [11]
Безопасность
Триэтилборан сильно пирофорный, с самовоспламенение температура −20 ° C (−4 ° F), [12] горение характерным для соединений бора яблочно-зеленым пламенем. Таким образом, его обычно обрабатывают и хранят с помощью безвоздушные методы. Триэтилборан также очень токсичен при проглатывании, его ЛД50 составляет 235 мг / кг. [13] у подопытных крыс
Триэтилборан (TEB), также называемый триэтилбор, является органоборан (соединение со связью B-C). Это бесцветный пирофорный жидкость. Его химическая формула (C2ЧАС5)3B, сокращенно Et3B. Растворим в органических растворителях. тетрагидрофуран и гексан.
Содержание
Подготовка и состав
Триэтилборан получают по реакции триметилборат с триэтилалюминий: [1]
Молекула мономерная, в отличие от H3B и Et3Al, которые склонны к димеризации. Имеет планарный БК3 основной. [1]
Приложения
Турбореактивный двигатель
Триэтилборан использовался для зажигания JP-7 топливо в Пратт и Уитни J58 турбореактивный/прямоточный воздушно-реактивный двигатель двигатели, питающие Локхид SR-71, [2] и его предшественник A-12 OXCART. Для этого подходит триэтилборан из-за его пирофорный свойства, особенно то, что горит при очень высокой температуре. Он был выбран в качестве метода зажигания из соображений надежности, а в случае с Blackbird, потому что JP-7 топливо имеет очень низкую летучесть и трудно воспламеняется. Обычные свечи зажигания создают высокий риск неисправности. Он использовался для запуска каждого двигателя и зажигания форсажные камеры. [3]
Ракета
Смешанный с 10–15% триэтилалюминий, он использовался перед стартом для зажигания Двигатели Ф-1 на Сатурн V ракета. [4]
В SpaceX Сокол 9 Ракета также использует смесь триэтилалюминий-триэтилборана в качестве воспламенителя первой и второй ступеней. [5]
Органическая химия
В промышленности триэтилборан используется в качестве инициатор в радикальный реакции, где он эффективен даже при низких температурах. [1] В качестве инициатора он может заменить некоторые оловоорганическое вещество соединения.
Он используется в Деоксигенация Бартона – Маккомби реакция деоксигенации спиртов. В сочетании с три-терт-бутоксиалюминийгидрид расщепляет эфиры. Например, ТГФ после гидролиза превращается в 1-бутанол. Он также продвигает определенные варианты Реформатский реакция. [8]
Триэтилборан является предшественником восстановителей триэтилборгидрида лития («Супергидрид») и триэтилборгидрид натрия. [9]
Триэтилборан реагирует с метанолом с образованием диэтил (метокси) борана, который используется в качестве хелатирующего агента в Нарасака – Прасад сокращение для стереоселективной генерации син-1,3-диолы из β-гидроксикетонов. [10] [11]
Безопасность
Триэтилборан сильно пирофорный, с самовоспламенение температура −20 ° C (−4 ° F), [12] горение характерным для соединений бора яблочно-зеленым пламенем. Таким образом, его обычно обрабатывают и хранят с помощью безвоздушные методы. Триэтилборан также очень токсичен при проглатывании, его ЛД50 составляет 235 мг / кг. [13] у подопытных крыс
Серия «Химия»
Содержимое доступно под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.
Свойства сополимеров бутилакрилата с винилизо-бутиловым эфиром, полученных с использованием инициирующей системы триэтилборан – кислород компенсационным способом
Аннотация
Ключевые слова
Полный текст:
Литература
Oudian, G. Principles of Polymerization / G. Oudian. – West Sussex: Wiley & Sons, 2004. – 834 р.
Особенности «компенсационной» сополимеризации бутилакрилата с винилбутиловым эфиром в присутствии триэтилбора / Л.Л. Семенычева, Ю.О. Маткивская, Н.Б. Валетова и др. // Известия Академии наук. Серия химическая. – 2017. – № 9. – С. 1660–1664.
Семенычева, Л.Л. Особенности молекулярно-массовых характеристик сополимеров бутилакрилат – винилбутиловый эфир при компенсационной сополимеризации в кипящем мономере в присутствии трибутилбора, введенного разными способами / Л.Л. Семенычева, Н.Б. Валетова, Ю.О. Маткивская // Вестник ЮУрГУ. Серия «Химия». – 2017. – Т. 9, № 4. – С. 47–51. DOI: 10.14529/chem170407
Влияние способа выведения компонента инициатора из комплекса триэтилбор – гексаметилендиамин на молекулярно-массовые характеристики сополимеров бутилакрилат-винилбутиловый эфир при компенсационной сополимеризации в кипящем мономере / Л.Л. Семенычева, Ю.О. Часова, Н.Б. Валетова и др. // Вестник ЮУрГУ. Серия «Химия». – 2018. – Т. 10, № 4. – С. 66–74. DOI: 10.14529/chem180407.
Особенности молекулярно-массовых характеристик сополимеров, синтезированных в присутствии системы триэтилбор – кислород, при варьировании времени введения бутилакрилата в кипящий винилбутиловый эфир / Л.Л. Семенычева, Ю.О. Часова, Н.Б. Валетова и др. // Вестник ЮУрГУ. Серия «Химия». – 2019. – Т. 11, № 3. – С. 80–90. DOI: 10.14529/chem190309.
Семенычева, Л.Л. Сополимеры бутилакрилата с винилалкиловыми эфирами как загущающие присадки к маслам / Л.Л. Семенычева, Е.И. Богатова, В.В. Винс // Журнал прикладной химии. – 2008. – Т. 81, № 9. – С. 1563–1566.
Особенности синтеза сополимера бутилакрилата с винил-н-бутиловым эфиром для получения эффективной загущающей присадки к маслам / Л.Л. Семенычева, В.В. Винс, Е.И. Богатова и др. // Журнал прикладной химии. – 2009. – Т. 82. – С. 1542–1545.
Влияние молекулярной массы на свойства сополимеров винилбутилового эфира и ал-кил(мет)акрилатов как загущающих присадок к нефтяным маслам / Л.Л. Семенычева, Е.В. Гераськина, О.А. Казанцев и др. // Журнал прикладной химии. – 2014. – Т. 87. – C. 93–98.
Влияние молекулярной массы сополимеров винилбутиловый эфир-смесь сложных эфиров спиртов фракции C8-C10 и акриловой кислоты на их загущающее действие и устойчивость к механической деструкции в минеральных маслах / Л.Л. Семенычева, Е.В. Гераськина, О.А. Казанцев и др. // Нефтепереработка и нефтехимия. – 2013. – № 11. – С. 32–34.
Geraskina, E.V. The Thickening Additives for Mineral and Synthetic Oils Based on the Copolymers of Alkyl Acrylates or Methacrylates and Butyl Vinyl Ether / E.V. Geraskina, A.A. Moikin, L.L. Semenycheva // AIP Conf. Proc. – 2014. – V. 1599, № 1. – P. 570–573. DOI: 10.1063/1.4876905).
Гераськина, Е.В. Модификаторы вязкости на основе сополимеров винилизобутилового эфира для смазочных масел / Е.В. Гераськина, Ю.О. Маткивская, Е.П. Чухманов // Журнал прикладной химии. – 2014. – Т. 87. – С. 1609–1614.
Влияние условий синтеза сополимеров бутилакрилата и винилбутилового эфира при компенсационном способе на их молекулярно-массовые параметры и загущающие свойства в диоктилсебацинате/ Л.Л. Семенычева, Н.Б. Валетова, А.А. Мойкин и др. // Журнал прикладной химии. – 2016. – Т. 89, № 10. – С. 1351–1356.
Гераськина, Е.В. Некоторые особенности компенсационной сополимеризации бутилак-рилата и винилбутилового эфира в кипящем мономере / Е.В. Гераськина, А.А. Мойкин, Л.Л. Семенычева // Вестник Казанского технологического университета. – 2015. – Т. 18, № 4. – C. 28–31.
Влияние условий синтеза на состав сополимеров алкил(мет)акрилат – винилалкиловый эфир / Л.Л. Семенычева, Ю.О. Маткивская, Ю.Л. Кузнецова и др.// Вестник ЮУрГУ. Серия «Химия». – 2015. – Т. 7, № 4. – С. 59–65. DOI: 10.14529/chem150408
О структуре сополимеров алкил(мет)акрилатов и винилалкиловых эфиров – новых модификаторов вязкости смазочных масел / Л.Л. Семенычева, Е.В. Гераськина, Ю.О. Маткивская и др. // Журнал прикладной химии. – 2015. – Т. 88, № 10. – С. 1505–1510.
Синтез сополимеров бутилметакрилата с использованием компенсационного способа / Л.Л. Семенычева, Е.В. Гераськина, Ю.О. Маткивская и др. // Вестник ЮУрГУ. Серия «Химия».–2016.–Т. 8, № 1. – С. 20–25. DOI: 10.14529/chem160103
Системы органобораны-кислород воздуха как нетрадиционные инициаторы радикальной полимеризации / М.Ю. Заремский, Е.С. Гарина, М.Е. Гурский и др. // Высокомолекулярные соединения. Серия Б. – 2013. – Т. 55, № 5. – С. 601–624.
Необычный механизм полимеризации ММА под действием амминтриизобутилборана и кислорода воздуха / М.Ю. Заремский, Д.В. Буданов, С.А. Романович др. // Высокомолекулярные соединения. Серия Б. – 2011. – Т. 53, № 1. – С. 95–104.
Реакции инициирования и реинициирования полимеризации под действием систем органоборан-кислород / М.Ю. Заремский, М.Е. Гурский, Ю.Н. Бубнов и др. //Высокомолекулярные соединения. Серия Б. – 2018. – Т. 60, № 2. – С. 123–133.
Полимеризация метилметакрилата в присутствии бороксильных радикалов. Синтез блок-сополимеров / М.Ю. Заремский, В.В. Одинцова, А.В. Большакова и др. // Высокомолекулярные соединения. Серия Б. – 2018. – Т. 60, № 4.– С. 285–294.
Moad, D. The Chemistry of Radical Polymerization / D. Moad, D.H. Solomon // Science, 2006. – 639 p.
Matyjaszewski, K. Handbook of Radical Polymerization / K. Matyjaszewski, T.P. Davis // West Sussex: Wiley & Sons, 2002. – 936 p.
Заремский, М.Ю. Кинетические особенности псевдоживой радикальной полимеризации в условиях обратимого ингибирования нитроксильными радикалами / М.Ю. Заремский // Высокомолекулярные соединения. Серия С. – 2015. – Т. 57, № 1. – С. 75–97.
Якиманский, А.В. Механизмы «живущей» полимеризации виниловых мономеров / А.В. Якиманский // Высокомолекулярные соединения. Серия С. – 2055. – Т. 47, № 7. – С. 1241–1301.