С чем взаимодействует диметиламин

С чем взаимодействует диметиламин

Из предложенного перечня выберите два утверждения, которые справедливы для диметиламина.

1) водный раствор диметиламина имеет слабокислую среду

2) реагирует с бромоводородной кислотой

3) при нагревании реагирует с

4) пары диметиламина тяжелее воздуха

5) как и другие амины, не имеет запаха

Запишите в поле ответа номера выбранных утверждений.

Диметиламин — это производное аммиака, где два атома водорода замещены на метильный радикал, поэтому по своим свойствам похож на аммиак. Это органическое основание, поэтому возможны реакции присоединения катиона водорода.

Из предложенного перечня выберите два утверждения, характерные и для 2-аминопропионовой кислоты, и для диметиламина.

1) являются кристаллическими веществами

2) реагируют с гидроксидом алюминия

3) реагируют и с азотной, и с серной кислотами

4) окрашивают лакмус в красный цвет

5) растворяются в воде

Запишите в поле ответа номера выбранных утверждений.

Рассмотрим каждый вариант.

1. Являются кристаллическими веществами — нет, диметиламин газ.

2. Реагируют с гидроксидом алюминия — нет, диметиламин не реагирует.

3. Реагируют и с азотной, и с серной кислотами — да, оба вещества реагируют с кислотами.

4. Окрашивают лакмус в красный цвет — нет, диметиламин не будет вызывать красного окрашивания лакмуса.

5. Растворяются в воде — да, оба вещества хорошо растворимы в воде.

Из предложенного перечня выберите два вещества, с которыми может взаимодействовать диметиламин.

2) гидроксид кальция

Запишите в поле ответа номера выбранных веществ.

Диметиламин при взаимодействии с кислотами дает соли, а в присутствии кислорода горит. Диметиламин может взаимодействовать с веществами под номерами 3) и 4).

Диметиламин не реагирует с

С азотом напрямую реагирует только литий, даже при нагревании только активные металлы. Диметиламин с азотом не реагирует.

Из предложенного перечня выберите два вещества, которые реагируют с диметиламином.

Запишите в поле ответа номера выбранных веществ.

Амины могут реагировать со спиртами или алкилгалогенидами. Образовывать соли алкиламмония с кислотами. С диметиламином реагируют вещества под номерами 3) и 5).

Установите соответствие между названием соединения и его функциональной группой: к каждой позиции, обозначенной буквой, подберите соответствующую позицию, обозначенную цифрой.

Б) бутановая кислота

1) карбоксильная группа

4) альдегидная группа

Запишите в ответ цифры, расположив их в порядке, соответствующем буквам:

Диметиламин — амин — содержит аминогруппу: А—3.

Бутановая кислота — карбоновая кислота — содержит карбоксильную группу Б—1.

Метаналь — альдегид — содержит альдегидную группу В—4.

Из предложенного перечня выберите два вещества, которые являются изомерами триметиламина.

Запишите в поле ответа номера выбранных веществ в порядке возрастания.

Триметиламин —

1. анилин —

2. диметиламин —

3. пропиламин —

4. триэтиламин —

5. метилэтиламин —

Источник

Диметиламин

Диметиламин
Общие
Систематическое наименование	диметиламин
Химическая формула	( C H 3)2 N H
Эмпирическая формула	C H 3 — N H — C H 3
Физические свойства
Состояние (ст. усл.)	газ
Молярная масса	45,08 г/моль
Плотность	0,680 г/см³
Термические свойства
Температура плавления	−92,2 °C
Температура кипения	7 °C
Классификация
Рег. номер CAS	124-40-3
SMILES	CNC

Физические свойства

Бесцветный газ с резким неприятным запахом, легко сжижающийся при охлаждении в бесцветную жидкость. Горюч.

Химические свойства

Применение

Полезное

Смотреть что такое «Диметиламин» в других словарях:

диметиламин — (CH3)2NH, бесцветный газ с резким неприятным запахом, tкип 6,9°C. Применяется для получения лекарственных средств, диметилгидразина, ускорителей вулканизации и др. * * * ДИМЕТИЛАМИН ДИМЕТИЛАМИН, (CH3)2NH, бесцветный газ с резким неприятным… … Энциклопедический словарь

диметиламин — dimetilaminas statusas T sritis chemija formulė (CH₃)₂NH atitikmenys: angl. dimethylamine rus. диметиламин … Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

Диметиламин — вторичный амин алифатического ряда (CH3)2NH, бесцветный газ с резким неприятным запахом, легко сжижающийся при охлаждении в бесцветную жидкость; tпл 92,2°С, tkип, 6,9°С. Д. растворим в воде и органических растворителях, с кислотами… … Большая советская энциклопедия

диметиламин — диметилам ин, а … Русский орфографический словарь

диметиламин — (2 м) … Орфографический словарь русского языка

пентакис (диметиламин) тантал — — [http://www.cscleansystems.com/glossary.html] Тематики полупроводниковые приборы EN PDMAT … Справочник технического переводчика

9967 — ГОСТ 9967 < 74>Диметиламин технический. Технические условия. ОКС: 71.080.30 КГС: Л21 Органические полупродукты Взамен: ГОСТ 9967 62 Действие: С 01.01.76 Изменен: ИУС 3/77, 1/86, 6/90 Примечание: переиздание 1993 Текст документа: ГОСТ 9967… … Справочник ГОСТов

Сильнодействующие ядовитые вещества — (СДЯВ) химические соединения, обладающие высокой токсичностью и способные при определенных условиях (в основном при авариях на химически опасных объектах) вызывать массовые отравления людей и животных, а также заражать окружающую среду. В… … Википедия

Источник

Диметиламин

АМИНЫ

Диметиламин взаимодействует с

И метиламин, и фениламин

1)хорошо растворяются в воде

2)реагируют со щелочами

3)реагируют с азотной кислотой

4)взаимодействуют с Ca(OH)₂

5)горят в атмосфере кислорода

6)относятся к первичным аминам

Диметиламин взаимодействует с

Метилэтиламин взаимодействует с

Метиламин

3)проявляет основные свойства

4)является менее сильным основанием, чем аммиак

5)реагирует с серной кислотой

6)реагирует с водородом

Как бутиламин, так и анилин

1)относятся к первичным аминам

3)образуют белый осадок с бромной водой

4)являются сильными основаниями

5)взаимодействуют с серной кислотой

6)реагируют с бензолом

Анилин реагирует с

Пропиламин взаимодействует с

Метиламин

2)изменяет окраску лакмуса на синию

3)является донором электронной пары

6)реагирует с этаном

И метиламин, и анилин реагируют с

Метиламин может взаимодействовать с

Какие утверждения справедливы для пропиламина?

1)растворяется в воде

2)водный раствор пропиламина имеет слабокислую среду

3)реагирует с бромоводородной кислотой

4)при нагревании реагирует с С₂H₄

5)пары пропиламина тяжелее воздуха

6)как и другие амины, не имеет запаха

Пропиламин может взаимодействовать с

Метиламин реагирует с

Этиламин взаимодействует с

6) азотной кислотой

Диметиламин

2)плохо растворим в воде

3)взаимодействует с серной кислотой

4)проявляет кислотные свойства

5)взаимодействует с раствором хлорида цинка

17. Оснόвные свойства каких аминов выражены слабее, чем у аммиака?

Диметиламин

1)имеет специфический запах

2)относится к третичным аминам

3)является жидкостью при комнатной температуре

4)содержит атом азота с неподеленной электронной парой

5)реагирует с кислотами

6)является более слабым основанием, чем аммиак

Источник

С чем взаимодействует диметиламин?

С чем взаимодействует диметиламин.

Это вторичный амин, онобладает основными свойствами— реагирует с кислотами с образованием солей.

Реагирует с кислотами, галогеналканами.

Обратимо с водой, с кислородом, азотистой кислотой, хлорангидридами и ангидридами кислот.

Диметиламин + HBr = Помогите пожалуйста?

Диметиламин + HBr = Помогите пожалуйста.

Для диметиламина не характерны :1)изомерия положения аминогруппы2)жидкое агрегатное состояние (при н?

Для диметиламина не характерны :

1)изомерия положения аминогруппы

2)жидкое агрегатное состояние (при н.

4)взаимодействие с водой

6)взаимодействие с хлорметаном.

Расположите в ряд по усилению основных свойств вещества : анилин, диметиламин, аммиак, метиламин?

Расположите в ряд по усилению основных свойств вещества : анилин, диметиламин, аммиак, метиламин.

Для диметиламина не характерны :1)изомерия положения аминогруппы2)жидкое агрегатное состояние (при н?

Для диметиламина не характерны :

1)изомерия положения аминогруппы

2)жидкое агрегатное состояние (при н.

4)взаимодействие с водой

6)взаимодействие с хлорметаном.

Помогите, пожалуйста?

1. вычислите массу хлорида диметиламмония, который можно получить при взаимодействии 2, 7 г диметиламина с соляной кислотой.

2. вычислете массу бромида фениламмония, который можно получить при взаимодействии 18, 6 г анилина с бромоводородной кислотой?

Напишите уравнение реакции между диметиламином и бромоводородом?

Напишите уравнение реакции между диметиламином и бромоводородом.

Написать реакцию взаимодействия диметиламина с раствором серной кислоты?

Написать реакцию взаимодействия диметиламина с раствором серной кислоты.

245 > ананас прав sio2 реакция не идет.

Отдел языкознания, изучающий происхождение слов, а также само происхождение того или иного слова.

Менее энергично взаимодействует с водой магний Ответ : 4.

Fe(ОН)2 = t° = > FeO + H2O FeO + 2HCl = FeCl2 + H2O FeCl2 + 2KOH = Fe(OH)2↓ + 2KCl Fe(OH)2 + H2SO4 = FeSO4 + 2H2O.

С алюминием и цинком 20% раствора.

(16) А 5 Б 4 В 2 Г 3 Д 1 (17) NaCl, MgCl, CrCl3 ; Na2SO4, MgSO4, Cr2(SO4)3 ; NaNO3, Mg (NO3)2, Cr (NO3)3 ; Na3PO4, Mg3 (PO4)2, CrPO4 ; Na2SiO3, MgSiO3, Cr2(SiO3)3 ; Na2CO3, MgCO3, Cr2 (CO3)3. (18) A. BaCl2 + Na2SO4 = BaSO4 + 2NaCl. Б. 2AlCl3 + 6KO..

Источник

Амины: способы получения, строение и свойства

Амины – это органические производные аммиака NH₃, в молекуле которого один, два или три атома водорода замещены на углеводородные радикалы.

Строение аминов

Также атом азота в аминах имеет неподелённую электронную пару, поэтому амины проявляют свойства органических оснований.

Классификация аминов

По количеству углеводородных радикалов, связанных с атомом азота, различают первичные, вторичные и третичные амины.

По типу радикалов амины делят на алифатические, ароматические и смешанные.

Амины	Первичные	Вторичные	Третичные
Алифатические	Метиламин CH3-NH2	Диметиламин CH3-NH-CH3	Триметиламин (CH3)3N
Ароматические	Фениламин C6H5-NH2	Дифениламин (C6H5)2NH	Трифениламин (C6H5)3N
Смешанные	Метилфениламин CH3-NH-C6H5	Диметилфениламин Номенклатура аминов При наличии одинаковых радикалов используют приставки ди и три. В этом случае аминогруппа указывается в названии приставкой амино-: Например, N-метиланилин: Символ N- ставится перед названием алкильного радикала, чтобы показать, что этот радикал связан с атомом азота, а не является заместителем в бензольном кольце. Изомерия аминов Для аминов характерна изомерия углеродного скелета, изомерия положения аминогруппы и изомерия различных типов аминов. Изомерия углеродного скелета Для аминов характерна изомерия углеродного скелета (начиная с С4H9NH2). Например. Ф ормуле С4Н9NH2 соответствуют два амина-изомера углеродного скелета. н-Бутиламин (1-аминобутан) Изобутиламин (1-амин-2-метилпропан) Изомерия положения аминогруппы Для аминов характерна изомерия положения аминогруппы (начиная с С3H9N). Например. Ф ормуле С4Н11N соответствуют амины положения аминогруппы. 1-Аминобутан (н-бутиламин) Изомерия между типами аминов Например. Формуле С3Н9N соответствуют первичный, вторичный и третичный амины. (первичный амин)	Метилэтиламин (вторичный амин)	Триметиламин (третичный амин)

Физические свойства аминов

При обычной температуре низшие алифатические амины CH₃NH₂, (CH₃)₂NH и (CH₃)₃N – газы (с запахом аммиака), средние гомологи – жидкости (с резким рыбным запахом), высшие – твердые вещества без запаха.

Ароматические амины – бесцветные жидкости с высокой температурой кипения или твердые вещества.

Первичные и вторичные амины образуют слабые межмолекулярные водородные связи:

Это объясняет относительно более высокую температуру кипения аминов по сравнению с алканами с близкой молекулярной массой.

Амины также способны к образованию водородных связей с водой:

Поэтому низшие амины хорошо растворимы в воде.

С увеличением числа и размеров углеводородных радикалов растворимость аминов в воде уменьшается. Ароматические амины в воде не растворяются.

Химические свойства аминов

Как в аммиаке, так и в аминах атом азота имеет неподеленную пару электронов:

Первичный амин R–:NH₂

1. Основные свойства аминов

Это объясняется тем, что радикалы СН₃–, С₂Н₅– увеличивают электронную плотность на атоме азота:

Это приводит к усилению основных свойств.

1.1. Взаимодействие с водой

В водном растворе амины обратимо реагируют с водой. Среда водного раствора аминов — слабощелочная:

1.2. Взаимодействие с кислотами

Амины реагируют с кислотами, как минеральными, так и карбоновыми, и аминокислотами, образуя соли (или амиды в случае карбоновых кислот):

При взаимодействии аминов с многоосновными кислотами возможно образование кислых солей:

1.3. Взаимодействие с солями

Амины способны осаждать гидроксиды тяжелых металлов из водных растворов.

2. Окисление аминов

Амины сгорают в кислороде, образуя азот, углекислый газ и воду. Например, уравнение сгорания этиламина:

3. Взаимодействие с азотистой кислотой

Первичные алифатические амины при действии азотистой кислоты превращаются в спирты:

Вторичные амины (алифатические и ароматические) образуют нитрозосоединения — вещества желтого цвета:

4. Алкилирование аминов

Первичные амины способны взаимодействовать с галогеналканами с образованием соли вторичного амина:

Из полученной соли щелочью выделяют вторичный амин, который можно далее алкилировать до третичного амина.

Особенности анилина

Анилин С₆H₅-NH₂ – это ароматический амин.

При 18 о С в 100 мл воды растворяется 3,6г анилина. Раствор анилина не изменяет окраску индикаторов.

Анилин не реагирует с водой, но реагирует с сильными кислотами, образуя соли:

Реакция с галогенами идёт без катализатора во все три орто- и пара- положения.

Получение аминов

Восстановление нитросоединений

Первичные амины можно получить восстановлением нитросоединений.

Алюминий реагирует с щелочами с образованием гидроксокомплексов.

В щелочной и нейтральной среде получаются амины.

Восстановлением нитробензола получают анилин.

При этом образуются не сами амины, а соли аминов:

Амины из раствора соли выделяют с помощью щелочи:

Алкилирование аммиака и аминов

При взаимодействии аммиака с галогеналканами происходит образование соли первичного амина, из которой действием щелочи можно выделить сам первичный амин.

Если проводить реакцию с избытком аммиака, то сразу получится амин, а галогеноводород образует соль с аммиаком:

Гидрирование нитрилов

Таким образом получают первичные амины. Возможно восстановление нитрилов водородом на катализаторе:

.

Соли аминов

Соль амина с более слабыми основными свойствами может реагировать с другим амином, образуя новую соль (более сильные амины вытесняют менее сильные из солей):

12 комментариев

Добавить ваш

Да, спасибо, поправил. В узком смысле реакцией Зинина называют получение именно ароматических аминов, в широком смысле так называют восстановление любых нитросоединений сульфидом аммония.

Здравствуйте! Скажите, пожалуйста, реагируют ли третичные амины с галогеналканами? Если да, то как идет реакция и что получается? Например,при взаимодействии триметиламина с хлорметаном?

Здравствуйте! Реагируют, но дальнейшее замещение по связям N-H не идет.

Здравствуйте! Не показано взаимодействие аминов со спиртами.

Третичные амины с алкилгалогенидами реагируют. Получаются четвертичные аммониевые соли. Говорить, что они вообще не реагируют, неправильно. Они не вступают в реакцию алкилирования.

По такой схеме за счет пары электронов на азоте реагируют алифатические амины, ароматические амины, пиридин с получением N-алкилпиридинийхлорида (иодида) и пр.

Да, спасибо за комментарий. Я имел в виду, что не идет дальнейшее замещение.

спасибо, отличная идея!

для полноты информации я бы добавил оптическую изомерию и примеры этой изомерии ко всем классам органических веществ, потому что на егэ это есть

На ЕГЭ пока оптической изомерии нет.

Admin>Здравствуйте! Реагируют, но дальнейшее замещение по связям N-H не идет.

что значит «дальнейшее»? у триметиламина — и так уже нет N-H связей, может вы имели в виду протонированный триметил-амин (скажем) солянокислый, что в форме соли он останется третичным амином например до момента щелочного депротонирования(высвобождения основания амина)
—
а что кстати, есть способ галоидным алкилом моноалкилирование первичного ароматического амина до вторичного осуществить, избежав образования третичного амина — диалкилированного уже
на этилировании уже проще, а вот метиллирование нейромедиаторов не удавалось остановить на стадии N,N-ДиМет.(например в ацетоне с карбонатом калия, или с DIPEA), выход третичного целевого амина всегда оказывался либо самым низким из продуктов реакции, либо просто очень низким(10% в сложной смеси аминов с преобладанием четвертичной соли триметиламмония метилиодида, а сейчас подумал — если при N-метилировании первичного ароматического амина метилиодидом, образуется гидроиодид N-метил…исх.пер.амина, он же даже во второе метиллирование уже не должен входить, усиленным основанием став (скажем адреналином, основнее норадреналина исходного как я понимаю за счет появившегося электроннодонороного метила) и так будет выведен из реакционной среды(например выпав осадком соли, не солватированной в неполярной РС)
получается в отсутствие основного катализа алкилирование первичных аминов ограничивается моно-алкилированием — не далее чем до вторичного амина? или на практике соли не так надёжны как в оптимистичных прогнозах теоретизирующего учащегося?

Добавить комментарий Отменить ответ

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте, как обрабатываются ваши данные комментариев.

Источник